Kategorie im Katalog projet2001.de Lexikon : Chemie

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Synergistische Wirkung
Die toxische Wirkung von zwei oder mehr chemischen Stoffen wird als synergistisch bezeichnet, wenn die Gesamtwirkung größer als die Summe der Einzelwirkungen ist und damit eine Wirkungsverstärkung zu verzeichnen ist.

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Tallöl
Nebenprodukt des Aufschlusses von Koniferenholz

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Tautomerie
Gleichgewicht zwischen zwei strukturisomeren Stoffen; Tautomere Verbindungen können nur isoliert werden, wenn die Umwandlung in der einen Richtung wesentlich langsamer verläuft als in der anderen.

Detailiert: Tautomerie
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Tellurobismutit
Ein Erz mit der Formel Bi₂Te₃

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Teratogenität/teratogene Wirkung
Die Teratogenität eines chemischen Stoffes charakterisiert seine Wirkung auf die körperliche und psychische Entwicklung des heranwachsenden Embryos und die damit verbundenen funktionellen und strukturellen Schädigungen.

Detailiert: Teratogenität/teratogene Wirkung
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Terpene
Kohlenwasserstoffe der allgemeinen Formel (C₅H₈)_n mit n = 2,3,4 usw.; ihre Sauerstoffderivate (Terpenalkohole, -aldehyde, -ketone, -ester usw.) sind Bestandteile der ätherischen Öle, des Kampfers, des Terpentinöls usw. Es gibt azyklische, monozyklische, bi- und trizyklische Terpene. Wichtige Terpene sind: Geraniol und Citronellol (Rosenduft); Merithol (Pfefferminz); Zineol (Eukalyptus); Farnesol (Maiglöckchen); Zingiberen (Ingwer); Sehnen (Sellerie); die Carotinoide und das Vitamin A.

Detailiert: Terpene
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Terphenyle
Diphenylbenzole <C₆H₅><C₆H₄><C₆H₅>; C₁₈H₁₄ M = 230,31; drei Isomere:
o-Terphenyl, 1,2-Diphenylbenzol: ts = 332ºC;
m-Terphenyl, 1,3-Diphenylbenzol: ts = 365ºC;
p-Terphenyl., 1,4-Diphenylbenzol: ts = 384+3ºC; Dichte₂₀ = 1234 kg/m³
p-Terphenyl. bildet farblose, im UV-Licht fluoreszierende Blättchen; es löst sich, im Gegensatz zu o-T. und m-T. in Lösemitteln schlecht; Nebenprodukt der Diphenylherstellung; Verwendung: Hochtemperaturschmiermittel und -wärmeträger

Detailiert: Terphenyle
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