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Tallöl
Nebenprodukt des Aufschlusses von Koniferenholz
Detailiert: Tallöl
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Tautomerie
Gleichgewicht zwischen zwei strukturisomeren Stoffen; Tautomere Verbindungen können nur isoliert werden, wenn die Umwandlung in der einen Richtung wesentlich langsamer verläuft als in der anderen.
Detailiert: Tautomerie
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Tellurobismutit
Ein Erz mit der Formel Bi2Te3
Detailiert: Tellurobismutit
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Teratogenität/teratogene Wirkung
Die Teratogenität eines chemischen Stoffes charakterisiert seine Wirkung auf die körperliche und psychische Entwicklung des heranwachsenden Embryos und die damit verbundenen funktionellen und strukturellen Schädigungen.
Detailiert: Teratogenität/teratogene Wirkung
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Terpene
Kohlenwasserstoffe der allgemeinen Formel (C5H8)n mit n = 2,3,4 usw.; ihre Sauerstoffderivate (Terpenalkohole, -aldehyde, -ketone, -ester usw.) sind Bestandteile der ätherischen Öle, des Kampfers, des Terpentinöls usw. Es gibt azyklische, monozyklische, bi- und trizyklische Terpene. Wichtige Terpene sind: Geraniol und Citronellol (Rosenduft); Merithol (Pfefferminz); Zineol (Eukalyptus); Farnesol (Maiglöckchen); Zingiberen (Ingwer); Sehnen (Sellerie); die Carotinoide und das Vitamin A.
Detailiert: Terpene
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Terphenyle
Diphenylbenzole <C6H5><C6H4><C6H5>; C18H14 M = 230,31; drei Isomere:
o-Terphenyl, 1,2-Diphenylbenzol: ts = 332ºC;
m-Terphenyl, 1,3-Diphenylbenzol: ts = 365ºC;
p-Terphenyl., 1,4-Diphenylbenzol: ts = 384+3ºC; Dichte20 = 1234 kg/m3
p-Terphenyl. bildet farblose, im UV-Licht fluoreszierende Blättchen; es löst sich, im Gegensatz zu o-T. und m-T. in Lösemitteln schlecht; Nebenprodukt der Diphenylherstellung; Verwendung: Hochtemperaturschmiermittel und -wärmeträger
Detailiert: Terphenyle
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Tetracosansäure
Tetracosansäure = Lignocerinsäure
Detailiert: Tetracosansäure
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