Beschreibung: Eine Methode zur Sequenzierung langer (>1 kb) klonierter DNA-Fragmente. Die anfängliche Sequenzreaktion ermittelt die Sequenz der ersten wenigen hundert Nucleotide der klonierten DNA. Auf der Basis dieser Daten wird ein Primer aus etwa 20 Nucleotiden synthetisiert, der komplementär zu einer Nucleotidfolge am Ende des sequenzierten DNA-Abschnitts ist, und für die Sequenzanalyse der nächsten paar hundert Nucleotide der klonierten DNA eingesetzt. Diese Vorgehensweise wiederholt man, bis die Nucleotidsequenz des gesamten DNA-Fragments bekannt ist.
